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이 파칭코 슬롯은 Xenopus (파칭코 슬롯 laevis)파칭코 슬롯 난 모세포 (Osites)를 제거하여 시작합니다.

Xenopus는 일반적으로 세포의 파칭코 슬롯 생물학에서 Xenopus의 다중 배체입니다.
아마도 파칭코 슬롯의 상태가 개인마다 상당히 다른 이유 일 것입니다.
또한, 번식 상황에 따라 다이 사이트의 파칭코 슬롯는 다양하므로 최적의 번식 환경이 필요하다고 생각됩니다.

파칭코 슬롯은 번식 실을 일년 내내 약 20 ° C로 조정합니다.
(개구리는 25 ° C 이상의 온도파칭코 슬롯 살아남을 수 있지만 Osite가 더 나쁜 상태라고 생각합니다.)

파칭코 슬롯를 올릴 때 빛이 필요한지 모르겠습니다.
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사사키는 수족관이 배치 된 선반에 형광등을 놓고 12 시간 동안 일정한 빛과 어두운 주기로 유지합니다. (교토 대학교파칭코 슬롯 전기 파칭코 슬롯을 수행하는 특정 실험실의 웹 사이트는 같은 것을 나타냅니다. 그리고 나는 그것을 참조로 사용했습니다.)
두 조건 모두파칭코 슬롯, 전류는 양호한 상태로 개구리파칭코 슬롯 가져온 Osite파칭코 슬롯 측정 될 수 있으므로 개구리가 올라가는 빛 조건이 Osites의 상태에 영향을 미치지 않을 가능성이 높다고 생각합니다.
(그러나 파칭코 슬롯 판매자는 강한 빛 (햇빛과 같은)이 파칭코 슬롯에 좋지 않다고 말했습니다.)

이전 경험파칭코 슬롯 방금 구입 한 개구리는 많이 먹지 않습니다.
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1) Xenopus파칭코 슬롯 Osite를 제거하십시오.
2) Ocite는 계란 덩어리이므로 각각은 "콜라게나 제"라는 효소로 구성됩니다 (주 1).
3) 파칭코 슬롯 체 유전자 정보를 OISITE에 함유 한 CRNA를 주입합니다. (주 2)
4) 18-20 ° C파칭코 슬롯 며칠 동안 따뜻하게 유지하십시오. 이 경우에 사용 된 솔루션은 Barth 's Solution, Ringer's Solution, ND96 (Goldin)과 같은 NACL 기반 솔루션입니다.
5) 인큐베이션의 하루 동안, 수송 체 단백질은 난 모세포의 "세포막"(주 3)에서 발현된다.
6) 경우에 따라 측정 전에 전송 기판이 o파칭코 슬롯에 주입됩니다.
7) 2 개의 유리 전극을 Osite에 삽입하십시오. 하나는 막 전위를 고정하는 데 파칭코 슬롯되고 다른 하나는 전류를 측정하는 데 파칭코 슬롯됩니다 (주 4). 이러한 장치를 파칭코 슬롯하여, 막 전위는 일정한 전압으로 고정되며,이 시간에 흐르는 이온 (양이온 및 음이온)의 흐름은 현재 값으로 측정된다. 이 방법은 2- 전위 막 전위 고정 방법으로 파칭코 슬롯됩니다. 견인 전극

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(주 1) 인큐베이션 중에 용액파칭코 슬롯 칼슘을 제거하는 솔루션을 사용하십시오. 콜라게나 제는 칼슘의 존재 하파칭코 슬롯 oosite를 손상시키는 것으로 보인다.

(주 2) Xenopus로부터의 β- 글로빈 유전자의 5'- 및 3'-utr (번서지되지 않은 영역) 서열의 포함은 난 모세포파칭코 슬롯 발현 효율을 증가시킨다 (명백히, 저자는 절대적으로 비교 한 적이 없다). 또한, 플라스미드로부터의 합성, mmessage

(주 3) 파칭코 슬롯의 진공 막에 국한된 수송 체는 종종 난 모세포파칭코 슬롯 세포막파칭코 슬롯 발현되는 것으로 보인다. 물론, 파칭코 슬롯 세포막의 수송 체는 종종 난 모세포 세포막파칭코 슬롯 발현되지만, 수송 활성이 측정 될 수 있는지 여부는 그것이 유도 된 파칭코 슬롯 종과 수송 체의 성질에 의존 할 수있다.

(참고 4) 이것은 일반적인 이론이며 제조업체와 앰프 유형 (전류 및 전압 증폭기)에 따라 다르다고 보입니다. 우리는 파칭코 슬롯 장치의 axoclamp를 사용합니다.


다음, 파칭코 슬롯 형질 전환 체를 사용하여 분석하는 방법을 보여 드리겠습니다. (우리는 현재 메모를 만들고 있습니다 ...)

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